张冬梅 女，博士，研究员，博士生导师。暨南大学药学院院长、广东省药效物质基础和创新药物研究重点实验室副主任。承担国家级领军人才项目。2000年毕业于中国药科大学中药学院，获学士学位。2003年毕业于中国药科大学天然药物化学专业，获硕士学位。2007年毕业于香港中文大学生物化学系，获博士学位。2008年初进入暨南大学药学院工作。担任世界中医药学会联合会肿瘤精准医学专业委员会常务理事、广东省药学会中药学专业委员会副主任委员、广东省药理学会理事、广东省药理学会肿瘤药理专业委员会副主任委员、广东省抗癌协会抗肿瘤药物专业委员会常务委员、中国药理学会肿瘤药理专业委员会委员、中国抗癌协会抗肿瘤药物专业委员会委员等。还兼任《J Cancer Res Update》客座主编和编委、《J Ana Oncol》、《J Nutr Ther》和《药学研究》编委。
研究方向：主要从事中药和天然来源抗肿瘤活性成分的筛选、作用靶点和作用机制研究以及创新药物的研究开发。
工作成绩：先后主持国家重大新药创制专项课题（2项）、国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广州市重大科技计划等项目10余项。2011年获首批广州市珠江科技新星，发表研究论文103篇，其中SCI期刊论文82篇。以第一或通讯作者在Nat Metab、Gut、J Clin Invest、Adv Sci、Signal Transduct Target Ther、Mol Cancer等杂志发表的SCI期刊论文70篇。申请国际发明专利8项，中国发明专利16项；授权美国专利、日本专利、欧洲专利、澳大利亚专利等8项，中国专利10项。2014年、2016年和2020年分别获广东省科学技术进步奖一等奖2项，2017年获国家科学技术进步奖二等奖1项，同年获第十四届广东省丁颖科技奖（人物奖）。
教学工作：主讲研究生课程1门，参与讲授研究生课程1门，本科课程3门。
主持的代表性科研项目：
1. 国家重大新药创制专项课题（2项）
2. 国家自然科学基金课题（3项）
3. 广东省自然科学基金课题（3项）
10篇代表性论文：
[1] Li XB#, Pan JH#, Liu TZ#, Yin WQ, Miao Q, Zhao Z, Gao YF, Zheng W, Li H, Deng R, Huang DD, Qiu SH, Zhang YR, Qi Q, Deng LJ, Huang MH, Tang Ming-Kuen Patrick, Cao YH*, Chen MF*, Ye WC*, Zhang DM*. Novel TCF21high pericyte subpopulation promotes colorectal cancer metastasis by remodeling perivascular matrix. Gut, 2023;72(4): 710-721. (A1-I区，IF=24.5)
[2] Wang CR#, Huang MH#, Lin YN#, Zhang YM, Pan JH, Jiang C, Cheng MJ, Li SR, He WZ, Li ZQ, Tu ZC, Fan J, Zeng HH, Lin JH, Wang YJ, Yao N, Liu TZ, Qi Q, Liu XN, Zhang ZM, Chen MF*, Xia LP*, Zhang DM*, Ye WC*. ENO2-derived phosphoenolpyruvate functions as an endogenous inhibitor of HDAC1 to confer resistance to antiangiogenic therapy. Nat Metab, 2023;doi:10.1038/s42255-023-00883-y. (A1-I区，IF=20.8)
[3] Wen Q#, Huang MH#, Xie JW#, Liu RY#, Miao Q, Huang JJ, Zhang JQ, Lyu WY, Qi M, Wu CY, Qi Q, Zhang ZJ, Deng R, Wang CR, Chen ZS*, Zhang DM*, Ye WC*, Chen MF*. lncRNA SYTL5-OT4 promotes vessel co-option by inhibiting the autophagic degradation of ASCT2. Drug Resist Updat. 2023;69:100975. (A1-I区，IF=24.3)
[4] Huang MH#, Lin YN#, Wang CR#, Deng LJ, Chen MF, Assaraf YG, Chen ZS*, Ye WC*, Zhang DM*. New insights into antiangiogenic therapy resistance in cancer: Mechanisms and therapeutic aspects. Drug Resist Updat. 2022;64:100849. (A1-I区，IF=24.3)
[5] Qi M#, Fan SR#, Huang MH#, Pan JH, Li Y, Miao Q, Lyu WY, Li XB, Deng LJ, Qiu SH, Liu TZ, Deng WQ, Chu XD, Jiang C, He WZ, Xia LP, Yang YL, Hong J, Qi Q, Yin WQ, Liu XN, Shi CZ, Chen MF*, Ye WC*, Zhang DM*. Targeting FAPα-expressing hepatic stellate cells overcomes resistance to anti-angiogenics in colorectal cancer liver metastasis models.J Clin Invest,2022;132(19):e157399.(A1-I区，IF=15.9)
[6]Chen MF#, Lei XP#, Shi CZ, Huang MH, Li XB, Wu BJ, Li ZQ, Han WL, Du B, Hu JY, Nie QL, Mai WQ, Ma N, Xu NH, Zhang XY, Fan CL, Hong AH, Xia MH, Luo LP, Ma AD, Li HS, Yu Q, Chen HR*, Zhang DM*, Ye WC*. Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistance to vascular disrupting agents. J Clin Invest, 2017,127(10):3689-3701.( A1-I区，IF=15.9)
[7] Li XB#, Qi Q#, Li Y, Miao Q, Yin WQ, Pan JH, Zhao Z, Chen XY, Yang F, Zhou XF, Huang MH, Wang CR, Deng LJ, Huang DD, Qi M, Fan SR, Zhang YR, Qiu SH, Deng WQ, Liu TZ, Chen MF*, Ye WC*, Zhang DM*. TCAF2 in pericytes promotes colorectal cancer liver metastasis via inhibiting cold-sensing TRPM8 channel. Adv Sci, 2023:e2302717. (Accepted A1-I区，IF=15.2)
[8] Yang Ran#, Zhiyuan Xu#, Minfeng Chen#, Wei Wang#, Yang Wu, Jiexuan Cai, Junqiu Long, Zhe-Sheng Chen, Dongmei Zhang*, Bai-OuGuan*. Fiber-Optic Theranostics (FOT): Interstitial Fiber-Optic Needles for Cancer Sensing and Therapy. Adv Sci. 2022;e2200456.（A1-I区， IF=15.2）
[9] Huang MH#, Chen MF#, Qi M, Ye GN, Pan JH, Shi CZ, Yang YL, Zhao LY, Mo XK, Zhang YR, Li Y, Zhong JC, Lu WJ, Li XB, Zhang JY, Lin JR, Luo LP, Liu TZ, Patrick MK Tang, Hong A, Cao YH*, Ye WC*, Zhang DM*. Perivascular cell-derived extracellular vesicles stimulate colorectal cancer revascularization after withdrawal of antiangiogenic drugs.J Extracell Vesicles. 2021;10:e12096. (A1-I区，IF=17.3)
[10] Yao N#, Wang CR#, Liu MQ, Li YJ, Chen WM, Li ZQ, Qi Q, Lu JJ, Fan CL, Chen MF, Qi M, Li XB, Hong J, Zhang DM*, Ye WC*. Discovery of a novel EGFR ligand DPBA that degrades EGFR and suppresses EGFR-positive NSCLC growth. Signal Transduct Target Ther. 2020; 5(1): 214.（A1-I区， IF=38.1）
联系方式: dmzhang701@jnu.edu.cn